日本科学家成功探明了导致全身肌肉进行性萎缩的“肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称:渐冻人症)”的部分发病机制,可用于新型治疗法的研发。在过往的研究中,科学家们已经发现了约20种与ALS发病相关的遗传基因变异,但是导致发病的具体机制一直未能探明。
日本大阪市立大学的研究小组宣布,他们成功探明了导致全身肌肉进行性萎缩的“肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称:渐冻人症)”的部分发病机制,可用于新型治疗法的研发。
具体成果已于2016年8月24日刊载在英国知名科学杂志《Nature Communications》的电子版上。
ALS是一种由于运动神经细胞受到侵袭导致的神经系统变性病。在过往的研究中,科学家们已经发现了约20种与ALS发病相关的遗传基因变异,但是导致发病的具体机制一直未能探明。
该校的研究小组通过人工方法使其中一种遗传基因“Optineurin”发生变异,导致其丧失机能,制作出具有ALS特征的人体细胞进行观察。研究发现,细胞内会引发炎症的蛋白质异常活跃,使细胞出现慢性炎症并最终导致细胞死亡。
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