海思科助推糖尿病治疗变革，倍长平上市96小时22省46城市开首方

由我国医药企业海思科医药集团自主研发的全球首个双周制口服DDP-4i类降糖药倍长平获批96小时后在全国22省46城市开出首批临床处方，这标志着我国糖尿病治疗领域正式迎来深刻的变革。

倍长平作为我国医药企业自主研发的1.1类原创新药，是全球第一款能够实现14天平稳降糖的口服降糖药，其独特的给药模式和显著的疗效，将对糖尿病治疗产生深远的影响。

首先，倍长平的长效降糖机制将为糖尿病患者提供极大的便利。传统的糖尿病治疗往往需要患者每日定时定量服药，这不仅增加了患者的负担，也容易导致因漏服、多服等原因造成的血糖波动。而倍长平的双周给药模式，使得患者只需每两周服用一次药物，即可实现长达14天的平稳降血糖效果。这不仅大大提高了患者的用药便利性，也有效降低了因药物使用不当带来的风险。

其前期临床试验数据显示，在服用该药后的第14天，患者DPP-4酶抑制率依然可以达到80%，降糖效果不仅优于市面少数单周制剂，更可媲美日制剂类降糖药物。

其次，倍长平的独特代谢方式让特殊人群的糖尿病患者在用药时也无需调整剂量，最大限度的减轻了患者的用药焦虑情绪，如肾功能不全及轻度肝功能不全患者，需联合使用二甲双瓜及他汀类药物的患者，在倍长平的支持下可以获得更为简洁的治疗方案。

第三，倍长平的应用还将对糖尿病的长期管理产生积极影响。糖尿病作为一种慢性疾病，需要患者长期进行药物治疗和生活方式调整，但长期用药带来的不良反应、低血糖等风险，让糖尿病患者心存疑虑，不能按时按量规律服药。而倍长平的胰岛素依赖机制，让患者在体内葡萄糖水平不足时不发挥作用，避免了糖尿病患者因使用降糖药而导致的低血糖等风险。

在全球医药市场，一款新药的问世是否具有划时代的意义，能够改变某种疾病的治疗格局，全赖于这款药物能够彻底解决困扰医生和患者的核心问题。

倍长平恰恰具备这种“素质”，它的服用便捷、长效降糖、肝肾无忧、安全可靠、无低血糖风险等优势，能够彻底解决糖尿病患者治疗依从性差、长期血糖控制不达标等问题，而临床首方的开出，意味着此后倍长平将在真实世界获得广泛的应用和认可，成为糖尿病治疗新篇章的“开创者”。

随着倍长平的首方落地，海思科医药集团不仅凭借快速商业化落地的能力揭开了创新药快速可及的“奥秘”，更以其持续创新能力和患者可及性，引领了医药行业的发展。在全球医药领域中，海思科的成功彰显了中国药企的创新精神和实力，为全球患者带来了更多的希望和选择。