日本科学家探明肌萎缩侧索硬化症的部分发病机制

日本科学家成功探明了导致全身肌肉进行性萎缩的“肌萎缩侧索硬化症（ALS，俗称：渐冻人症）”的部分发病机制，可用于新型治疗法的研发。在过往的研究中，科学家们已经发现了约20种与ALS发病相关的遗传基因变异，但是导致发病的具体机制一直未能探明。

日本大阪市立大学的研究小组宣布，他们成功探明了导致全身肌肉进行性萎缩的“肌萎缩侧索硬化症（ALS，俗称：渐冻人症）”的部分发病机制，可用于新型治疗法的研发。

具体成果已于2016年8月24日刊载在英国知名科学杂志《Nature Communications》的电子版上。

ALS是一种由于运动神经细胞受到侵袭导致的神经系统变性病。在过往的研究中，科学家们已经发现了约20种与ALS发病相关的遗传基因变异，但是导致发病的具体机制一直未能探明。

该校的研究小组通过人工方法使其中一种遗传基因“Optineurin”发生变异，导致其丧失机能，制作出具有ALS特征的人体细胞进行观察。研究发现，细胞内会引发炎症的蛋白质异常活跃，使细胞出现慢性炎症并最终导致细胞死亡。