2019年科学突破奖揭晓:庄小威、陈志坚、许晨阳获奖!
2018-10-23 13:08 来源:软科 科学 /大学 /成绩
原标题:2019年科学突破奖揭晓:庄小威、陈志坚、许晨阳获奖!
10月17日,被誉为科学界“第一巨奖”的“科学突破奖”(Breakthrough Prize)名单揭晓。华人科学家庄小威、陈志坚等5位生物学家获得2019年生命科学突破奖,法国数学家文森特·拉福格(Vincent Lafforgue)获得基础数学突破奖,查尔斯·凯恩(Charles Kane)和尤金·梅莱(Eugene Mele)分享了基础物理学奖,布赖恩·梅茨赫尔(Brian Metzger)等6位物理学家获得“新视野”物理学奖,许晨阳等人获得“新视野”数学奖。颁奖典礼将于11月4日在美国硅谷举行。
“科学突破奖”是由谷歌创始人之一谢尔盖·布林、Facebook创始人马克·扎克伯格及夫人普莉希拉·陈、阿里巴巴集团创建人马云及夫人张瑛、俄罗斯企业家尤里·米尔纳及夫人茱莉亚·米尔纳、基因技术公司23andMe的联合创始人安妮·沃西基、腾讯创始人马化腾、苹果公司董事长亚瑟·莱文森等共同捐资设立。
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“科学突破奖”的奖金总额高达2200万美金。其中,旨在表彰生命科学、基础物理及数学领域最杰出成就的“突破奖”单项奖金为300万美元,约是诺贝尔奖单项奖金的三倍。“新视野”奖则奖励了在物理和数学方面取得成就的有潜力年轻科研人员,奖金为10万美元。
今年,总计2200万美元的奖金分别给了婴儿死亡主要遗传因素治疗、超分辨率成像、发现一种新型电子材料以及其他重大突破。
生命科学突破奖
“生命科学突破奖获奖者向我们展示了,通过创造力、创新、毅力和技能,他们每个人都带来了以前无法想象的进步。”评选委员会主席 Cori Bargmann说。
1、C·弗兰克·本内特(C. Frank Bennett)和阿德里安·R·克赖纳(Adrian R. Krainer)——分属爱奥尼斯制药公司和冷泉港实验室
获奖理由:开发出一种反义寡核苷酸疗法,能有效治疗儿童神经退行性疾病脊髓性肌萎缩症。
脊髓性肌萎缩症是一种罕见但具有破坏性的疾病,是导致婴儿死亡的主要遗传病因。许多患有脊髓性肌萎缩症的孩子会在两岁前死去。现在,患上脊髓性肌萎缩症已不再意味着死亡。药理学家C·弗兰克·本内特和生物化学家阿德里安·R·克赖纳基于他们对反义技术和RNA剪接的自然过程的发现,研发出第一种治疗脊髓性肌萎缩症的药物——Nusinersen(商品名为Spinraza,由Biogen经销)。此种药物于2016年获得FDA批准,是目前正在研发中的首批针对家族性自主神经功能障碍(FD)、胶质母细胞瘤和肝癌的新型反义疗法之一。这项工作也为使用基因沉默新疗法治疗亨廷顿氏症、肌萎缩侧索硬化症、脊髓小脑性共济失调、帕金森病和阿尔茨海默病创造了可能。
本内特的家人在美国新墨西哥州阿兹台克经营酒店,他在那里长大;但在辅导员的鼓励下,他转而追求药理学研究事业,致力于寻找治愈严重疾病的方法。克赖纳是东欧后裔,在乌拉圭蒙得维的亚长大;他崇敬孟德尔的科研工作,在高中时期就对遗传学产生了兴趣。 2004年开始联手研究脊髓性肌萎缩症之前,本内特和克赖纳就已经熟悉了彼此的工作,目前他们继续着合作关系。
2、安吉丽卡·阿蒙(Angelika Amon)——麻省理工学院和霍华德·休斯医学研究所
获奖理由:测定了染色体非整倍性的影响,这是由于染色体错误分离而导致的其数量异常。
多出一条染色体可能引发极其严重的后果(如唐氏综合征、流产等)。实际上,在所有的癌症种类中,有80%存在染色体多余或缺失。出生于维也纳的分子生物学家安吉莉卡·阿蒙证明,不规则的染色体数目(即非整倍性)引发了一种应激反应,干扰了细胞的故障保险和错误修复系统——这反过来又导致基因突变快速累积。她希望对非整倍性的理解能让我们更好地了解癌症发展,并有助于识别新的癌症治疗靶点。阿蒙的行事准则被她自己称为“奶奶测试”——一个想法必须能够被简单地解释,才能引起她的兴趣。她提出简单的问题,得到了不起的答案。
3、庄小威——哈佛大学和霍华德·休斯医学研究所
获奖理由:开发超分辨率成像技术发现细胞内隐藏的结构——这种方法超越了光学显微镜的基本空间分辨率极限。
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