男孩患格林巴利综合征 9岁半只有30斤

　　6日，9岁半的格林巴利综合征患儿帅帅告诉妈妈：“想吃包子。”尽管声音小而沙哑，但帅帅妈流泪告诉记者，儿子终于说话了。

　　帅帅家住齐齐哈尔市克山县。今年5月，帅帅总说腿使不上劲。到当地医院就诊后，医生怀疑缺钙，建议回家吃点钙片。吃了钙片，帅帅病情却越来越严重，几天后，他已无法走路，父母连忙带他到哈市就医。帅帅被诊断为格林巴利综合征，经过20多天救治，他出院了。然而好景不长，半个多月后病情出现反复。

　　7月4日，帅帅被送到哈市儿童医院，病情非常危重，9岁半的他只有30斤，呼吸困难，说话无声，血压很高，连咽反射都没了。儿童医院重症监护病房周主任给予大剂量丙球蛋白冲击治疗，同时营养神经支持。

　　入院第25天，周东元主任再次为帅帅进行丙球治疗，这次终于有起色。没几天，帅帅就停止呼吸机治疗，改为气囊通气。

　　经过巩固治疗，帅帅体重已经上涨到40斤，说话还是无力，但能简单交流。看见帅帅坐在病床上，被医护人员推出病房，他的父母流下了眼泪。

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　　昨日中午，连日下雨的成都终于迎来了久违的阳光，但在川大华西医院(微博)的ICU病房内，来自川大华西药学院的大四女孩贺琳却无法感受到这一切。经历了长达数小时的抢救后，身患“格林巴利综合征”的贺琳再次挣脱死神的魔爪，而在病房外，她的母亲张晓莉面容憔悴，得知女儿病情后她从老家辽宁本溪赶到成都，12天过去了，这位母亲寝食难安，接到三次病危通知书，只有得知女儿病情好转后，她才稍稍露出些笑容。

　　10月17日上午，在四川大学华西药学院女生寝室内，大四女生贺琳由于身体不舒服躺在床上，此前她以为只是患上感冒，不适症状越来越严重，被吓坏了的同学赶紧拨打120急救电话。

　　经过华西医院的各项化验与检查，医院初步诊断为急性格林巴利综合征。贺琳远在辽宁本溪的母亲张晓莉未能赶到前，第一张病危通知书由学校老师代签。住进急症重症监护室后，神经系统受损的贺琳就只能靠呼吸机和营养液维持生命，情况非常危急，经过多次抢救医生才将她一次次地从死亡线上拉回来。

　　虽然学校领导为了贺琳的特殊情况开了绿灯，并没有催款，但由于格林巴利综合征治疗起来时间漫长，将有很大一笔医药费等待着母女俩。家住辽宁本溪恒仁满族自治县的贺琳9岁时就父母离异，初二过后父亲就不曾看望过母女，一直以来母亲在学校做清洁工800元的工资和每个月低保是全家唯一的生计来源，学费也是靠助学金与东拼西凑来的。贺琳学习一直很认真，高考以全校前几的优异成绩考进川大。

　　得知贺琳家里的条件后，辅导员章程和同学们将情况上报给学校，经过学校团委同意，同学们写好倡议书，在四川大学三个校区开始为贺琳募集善款。从10月26日到10月29日，4天时间内同学们总共收到善款212654.2元，其中校园内募捐为189594.2元，通过银行卡和支付宝收到的善款为23060元。“来捐款的人很多，我们来不及统计人数，但估计应该有上万人。”除了现场捐款外，从贺琳患病以来，在微博上、四川大学的贴吧里，也有无数同学在关注贺琳，随时更新她的近况并且为她倡议捐款。“学校、老师、同学都在尽力帮助我们，这让我非常感动，现在只希望贺琳能够早点好起来，以后可以回报他们。”昨日，经过几个小时的抢救，贺琳再次度过危险，插着呼吸机的她静静躺在床上，她的前景仍然未知，但越来越多的人都在给她希望。成都商报(微博)记者 李博

　　格林巴利综合征

　　也称吉兰·巴雷综合征，是一种免疫系统疾病，以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。这种病多发于小孩和青壮年，是一种病毒感染后的疾病。医生提醒，年轻人出现感冒症状不可轻视，尤其是伴随有四肢乏力或者拉肚子，一定要去医院检查，这些症状也是格林巴利综合征的早期症状。