湖北麻风岛:真实记录人类与麻风病的抗争史(图)(2)

岛上的生活是平淡的，但也有不少乐趣。医院建了一间图书室，还购置了电视、象棋、扑克、麻将、羽毛球等，以丰富病人的文化生活。病情较轻的人每天都要干点农活，如浇菜、锄草、剪枝、打药等，用他们的话说是“劳动促进血液循环”。空闲时，他们就坐在院子里聊天，有时打打麻将，消磨时光。病人们每周开一次会，议题大多是吃喝拉撒，有时也谈论电视里的新闻趣事。

当然，锅碗瓢盆，难免有磕碰。由于与世隔绝，一些病人脾气暴躁，为了一点鸡毛蒜皮的小事，就能吵上一阵子。不过，经过多年磨合，他们的心态渐渐平和，越来越懂得同病相怜了。

“刚来时都舍不得家，没有不哭的。时间长了，就舍不得走了，也不想家了。这里有山有水，空气好，是神仙住的地方。”易以波戴着一副高度近视眼睛，牙齿也掉了很多，但笑容却很灿烂。

在外人的眼里，麻风岛是一座绝望之岛；而在病人心中，麻风岛却是一座希望之岛

在麻风岛上，记者见到年逾八旬的病人卢仁山时，他正光着身子，缩在被窝里，双臂瘦如柴棒，不能动弹，眼睛睁得很大。他的双腿蜷曲着，如同两截出土的黑褐色朽木，脚已经烂掉，臀部有碗口大一个洞。

他是最可怜的病人之一，一生未婚，无家可归。自麻风病院成立就住在这里，如今已瘫痪１０多年，吃饭靠人喂，屎尿靠人擦。夏天，医务人员每天给他洗一次澡，换两次药，以防溃烂的伤口被苍蝇下蛆。像他这样的重病人，岛上共有４位，由麻风病院职工和病人共同护理。

前几年，岛上有不少严重残疾者。有的病人两只手都没了，吃饭用皮筋把勺子绑在胳膊上；有的病人两条腿都烂了，只能把一条矮木凳垫在腰下，靠双手撑地挪动。如今，他们都已离开了人间。

在我国，治疗麻风病的化疗药物是政府免费提供的。目前，麻风岛上的病人多数已经治愈，不需要再服用化疗药物了。但是，由于体质虚弱，他们很容易出现机会性感染，需要大量的普通药物。

政府给岛上麻风病人的医药费是每人每月６０元。事实上，每个病人每月消耗的纱布、药水等就达上百元。病人付不起钱，全靠麻风病医院补贴。

麻风病人基本没有经济来源。前些年，政府每人每月发给生活费１８０元，今年又提高到了２６０元。每年元月最后一个星期日是“国际麻风节”，政府部门和社会慈善机构都会来看望病人，捐款捐物。但是，这些资助还远远不够病人的开支。

为了解决吃饭问题，麻风病医院职工带领大家开荒种地，自给自足。如今，岛上不仅有芝麻、花生、红薯、苦荆茶和蔬菜，还有板栗、柑桔、苹果、红枣等果树。吃不了的农产品，就拿到集市上卖掉。去年，剩余的水果、蔬菜卖了３０００多元。

岛上还种植了各种花卉，以弥补经费不足。１９８９年，麻风病医院派人到浙江金华学习花艺，并带回了优质种苗。自此，岛上有了茶花、梅花、桂花、君子兰、栀子花、铁树、榕树等，品种达三四十个。仅此一项，每年能有两三万元的纯收入。

在外人的眼里，麻风岛是一座绝望之岛。而在病人心中，麻风岛却是一座希望之岛。经过治疗，先后有２１人回归社会，走向新生。

唐氏三兄弟都曾是麻风病患者，老大、老二没有治疗，相继去世。１９８７年，老三也发病了，村里人害怕传染，垒起了一圈石头墙，把他家围了起来，不让他出门。麻风病医院知道后，把他接到了岛上，进行了精心治疗。１９８９年，他的病治愈了，医护人员把他送回家中，并告诉乡亲们：麻风病并不可怕，治好就不传染了，可以和正常人一样生活。如今，唐老三靠跑运输赚钱，家里盖了楼房，两个女儿也都上了大学，日子过得很幸福。

３６岁的徐女士是一名纺织女工。１９９９年，她的身上到处起红斑，在县医院被诊断为红斑狼疮，久治不愈。无奈，她又到黄冈市医院求治，被诊断为神经性皮炎。医药费花了数千元，病情却越来越重。２００２年，她在县麻风病医院被诊断为麻风病。后经湖北省疾病预防控制中心确诊，属于多菌型麻风病。于是，她来到岛上住院治疗。自此，丈夫弃她而去，也丢下了两个正在上学的女儿。面对如此沉重打击，她整日以泪洗面。幸运的是，去年夏天，在中国福利彩票基金会的资助下，她到武汉接受了免费眼睛矫正手术，原本上翻的“兔眼”重现美丽。如今，她的病情逐渐好转，离回家的日子越来越近了。