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湖北麻风岛:真实记录人类与麻风病的抗争史(图)(2)

2019-06-07 23:21来源:互联网关注:作者:默克

岛上的生活是平淡的,但也有不少乐趣。医院建了一间图书室,还购置了电视、象棋、扑克、麻将、羽毛球等,以丰富病人的文化生活。病情较轻的人每天都要干点农活,如浇菜、锄草、剪枝、打药等,用他们的话说是“劳动促进血液循环”。空闲时,他们就坐在院子里聊天,有时打打麻将,消磨时光。病人们每周开一次会,议题大多是吃喝拉撒,有时也谈论电视里的新闻趣事。

当然,锅碗瓢盆,难免有磕碰。由于与世隔绝,一些病人脾气暴躁,为了一点鸡毛蒜皮的小事,就能吵上一阵子。不过,经过多年磨合,他们的心态渐渐平和,越来越懂得同病相怜了。

“刚来时都舍不得家,没有不哭的。时间长了,就舍不得走了,也不想家了。这里有山有水,空气好,是神仙住的地方。”易以波戴着一副高度近视眼睛,牙齿也掉了很多,但笑容却很灿烂。

在外人的眼里,麻风岛是一座绝望之岛;而在病人心中,麻风岛却是一座希望之岛

在麻风岛上,记者见到年逾八旬的病人卢仁山时,他正光着身子,缩在被窝里,双臂瘦如柴棒,不能动弹,眼睛睁得很大。他的双腿蜷曲着,如同两截出土的黑褐色朽木,脚已经烂掉,臀部有碗口大一个洞。

他是最可怜的病人之一,一生未婚,无家可归。自麻风病院成立就住在这里,如今已瘫痪10多年,吃饭靠人喂,屎尿靠人擦。夏天,医务人员每天给他洗一次澡,换两次药,以防溃烂的伤口被苍蝇下蛆。像他这样的重病人,岛上共有4位,由麻风病院职工和病人共同护理。

前几年,岛上有不少严重残疾者。有的病人两只手都没了,吃饭用皮筋把勺子绑在胳膊上;有的病人两条腿都烂了,只能把一条矮木凳垫在腰下,靠双手撑地挪动。如今,他们都已离开了人间。

在我国,治疗麻风病的化疗药物是政府免费提供的。目前,麻风岛上的病人多数已经治愈,不需要再服用化疗药物了。但是,由于体质虚弱,他们很容易出现机会性感染,需要大量的普通药物。

政府给岛上麻风病人的医药费是每人每月60元。事实上,每个病人每月消耗的纱布、药水等就达上百元。病人付不起钱,全靠麻风病医院补贴。

麻风病人基本没有经济来源。前些年,政府每人每月发给生活费180元,今年又提高到了260元。每年元月最后一个星期日是“国际麻风节”,政府部门和社会慈善机构都会来看望病人,捐款捐物。但是,这些资助还远远不够病人的开支。

为了解决吃饭问题,麻风病医院职工带领大家开荒种地,自给自足。如今,岛上不仅有芝麻、花生、红薯、苦荆茶和蔬菜,还有板栗、柑桔、苹果、红枣等果树。吃不了的农产品,就拿到集市上卖掉。去年,剩余的水果、蔬菜卖了3000多元。

岛上还种植了各种花卉,以弥补经费不足。1989年,麻风病医院派人到浙江金华学习花艺,并带回了优质种苗。自此,岛上有了茶花、梅花、桂花、君子兰、栀子花、铁树、榕树等,品种达三四十个。仅此一项,每年能有两三万元的纯收入。

在外人的眼里,麻风岛是一座绝望之岛。而在病人心中,麻风岛却是一座希望之岛。经过治疗,先后有21人回归社会,走向新生。

唐氏三兄弟都曾是麻风病患者,老大、老二没有治疗,相继去世。1987年,老三也发病了,村里人害怕传染,垒起了一圈石头墙,把他家围了起来,不让他出门。麻风病医院知道后,把他接到了岛上,进行了精心治疗。1989年,他的病治愈了,医护人员把他送回家中,并告诉乡亲们:麻风病并不可怕,治好就不传染了,可以和正常人一样生活。如今,唐老三靠跑运输赚钱,家里盖了楼房,两个女儿也都上了大学,日子过得很幸福。

36岁的徐女士是一名纺织女工。1999年,她的身上到处起红斑,在县医院被诊断为红斑狼疮,久治不愈。无奈,她又到黄冈市医院求治,被诊断为神经性皮炎。医药费花了数千元,病情却越来越重。2002年,她在县麻风病医院被诊断为麻风病。后经湖北省疾病预防控制中心确诊,属于多菌型麻风病。于是,她来到岛上住院治疗。自此,丈夫弃她而去,也丢下了两个正在上学的女儿。面对如此沉重打击,她整日以泪洗面。幸运的是,去年夏天,在中国福利彩票基金会的资助下,她到武汉接受了免费眼睛矫正手术,原本上翻的“兔眼”重现美丽。如今,她的病情逐渐好转,离回家的日子越来越近了。

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