湖南一男子感冒一个月不愈 竟是患上罕见病米勒费雪综合征

(医生给杨先生进行相关检查。图片由 通讯员 提供)

　　星辰在线10月16日讯（通讯员 张星）近日，反复感冒、咳嗽近一个月时间的杨先生终于找回了身体健康的感觉。因为从2018年9月初开始，杨先生反复出现感冒症状，吃药也不见好，后又相继出现视物有重影、手脚发麻、吐词不清等症状，于9月18日在湖南省第二人民医院（湖南省脑科医院）神内三科被确诊为一种罕见病——米勒费雪综合征。

　　36岁的杨先生家住娄底。2018年9月4日，已经感冒近一个月的他早上醒来发现，看东西有些模糊，视物有重影，还以为是眼睛出现问题，便到某眼科医院做了检查，可医生检查一切正常。杨先生和爱人觉得可能是视觉疲劳，便没再重视。

　　不料，过了几天，杨先生又发现自己的手心和脚底板开始发麻，遂到当地医院就诊。经相关治疗后，病情并无好转，又出现讲话费力、吐词不清、肢体麻木无力、走路不稳等症状。2018年9月18日，杨先生急诊转诊到湖南省第二人民医院（湖南省脑科医院）神内三科。

　　入院后，杨先生病情进展迅速，出现呼吸困难、吞咽费力。医护人员第一时间将其转入神经内科重症监护室，完善相关各项检查并对症处理。最终，杨先生被确诊为米勒费雪综合征。

　　该院神内三科副主任医师李萍教授介绍，米勒费雪综合征即格林巴利，又名为吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barrés syndrome，GBS)的一种特殊变异型，非常罕见。米勒费雪综合征的病因不详，其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘，临床上以共济失调、眼肌麻痹以及腱反射减弱为其主要表现。很多患者由于延误了治疗时间，导致病情加重，严重者最终可能发展为全身肌无力、呼吸衰竭甚至死亡。

　　李萍表示，格林巴利综合征病因目前尚未完全清楚，以往认为与病毒感染，如上呼吸道感染、腹泻等有关。现已明确GBS是由细胞及体液免疫介导的，由周围神经特异性抗原引发的抗体导致髓鞘脱失的疾病。GBS病前空肠弯曲菌(campylobacter jejuni，CJ)感染率较高，是促发本病的重要因素。米勒费雪综合征会严重影响到下肢的肌无力；手部的肌无力会使得日常的开锁、解纽扣、持笔、梳头等动作都难以完成，严重时还可进行性出现胸背，颈部肌肉萎缩，最危险的是出现呼吸肌无力导致发音、构词障碍、甚至出现呼吸肌麻痹而致死亡。

　　经医护人员半个月的精心治疗，目前，杨兵四肢麻木的感觉逐渐消退了，吃饭菜也不卡喉了，视力也恢复正常了，在家读书看报、玩手机都没有问题。

　　李萍提醒，感冒久治不愈则要警惕是否有其他疾病发生。对于格林巴利综合征病患者，临床治愈病人预防复发要注意加强营养，增强体质，提高免疫力，预防感冒。正确的咳嗽、有效咳痰及排痰的方法，可预防肺部继发感染。疫苗接种、妊娠、手术等均可诱发本病。心理护理尤为重要，患者因突然丧失活动能力，易产生焦虑、紧张等情绪，应进行适当心理疏导，保持情绪稳定。