全球首个白介素-17A抑制剂到来，诺华开启中国银屑病治疗新时代(2)

可善挺®在中国患者中的临床研究数据也同样令人瞩目。一项涵盖441位中国患者的III期临床研究显示 ，在所有接受可善挺®300毫克治疗的中国中重度银屑病患者中，分别有近98%和近81%的患者在第12周达到了PASI 75(即银屑病面积和严重性指数改善75%)和PASI 90；至第16周，达到PASI 90的患者比例升至87%，即近九成患者实现皮损清除或几乎清除，且症状早在治疗开始后第3周即得到迅速缓解，证实可善挺®在中国患者中起效迅速，效果显著。

作为此项III期临床研究负责人，张建中教授表示该研究结果令人振奋，在疗效和安全性方面甚至要优于一些国外数据，该药的上市可能为中国银屑病治疗带来革命性变化：一方面，有望将我国银屑病治疗目标从PASI 75提高到PASI 90甚至PASI 100；另一方面，还可能改写银屑病整体治疗策略，如将生物制剂作为银屑病系统治疗一线药物。“中国lll期临床试验数据让我们对司库奇尤单抗在中国的临床应用充满期待，真的希望看到更多患者能因为创新药物的应用而重获新生！”

目前，可善挺®已在包括欧盟国家和美国在内的80多个国家和地区上市，批准用于治疗银屑病、关节病型银屑病及强直性脊柱炎，拥有超过200,000名患者5年持续性疗效和安全性数据支持，已被多个国际最新指南推荐为银屑病治疗用药。